据美国媒体报道，就在美国食品药品管理局（fda）批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术car-t一周后，该机构暂停了后面的试验，原因是用这种技术治疗的病人出现首例死亡病例。

car-t是使用病人自己的免疫细胞治疗癌症，这些细胞被提取后将被修改以携带新基因，然后重新植入到病人身体中。当前的试验本是测试用捐献者免疫细胞而非病人细胞的car-t治疗技术的效果。《麻省理工科技评论》称，这种修改后的治疗技术被称为“现成”或“通用”car-t。

法国生物制药公司cellectis在9月4日宣布了fda的决定，并透露这位病人是78岁的罹患“母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤”（bpdcn）的男性。该病人只注射了一剂药，就在治疗8天后因致命反应而死亡。fda还进一步暂停了对白血病的car-t治疗实验，虽然年初的试验证明对2个婴儿有效。cellectis不是首家在药品试验中导致病人死亡的公司：去年生物制药公司juno therapeutics在7位病人死亡后暂停了试验。后来fda介入，但在改变了试验方法后允许其继续试验。随着更多的病人死亡，该公司被要求停止一切试验。cellectis还要面对投资者的质疑，因为在声明发布后公司股价下跌。

如果安全措施不到位，fda可能不会很快恢复试验。其他参与car-t试验的公司，或希望获得同意批准的公司如诺华也一样。kite pharma本希望年底获得批准，但cellectis事件可能导致推迟。

car-t，嵌合抗原受体t细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显着的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，car-t技术也经历一个漫长的演化过程，正是在这一系列的演化过程中，car-t技术逐渐走向成熟。此次紧急叫停car-t，不仅仅是对cellectis的一个重大打击，对于其他在观望car-t技术发展的企业来说也是一记响钟。

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