气相色谱分析的分离原理：

如果把色谱柱比作一个分馏塔，那么色谱柱就是由许多的塔板构成。一部分空间被涂在担体上的液相占据，另一部分空间充满着载气（气相），基于不同物质在两相间具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，试样中的各组分就在两相中进行反复多次的分配，使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果，从而各组分彼此分离开来。

结果分析

1.出现拖尾峰

分析原因：

有可能汽化室的温度低，李大霄新浪微博汽化室污染，进样操作不当，阿提查·春那侬色谱柱不合适，柱子温度低。

2.色谱峰出现前沿现象

分析原因：

有可能是进样量过多色谱柱超载，

试样在系统内部凝聚。

3.出现峰尾偏向负测

分析原因：

可能是检测器污染。

4.升温时基线也会上升

分析原因：

载气流量没有调整好，色谱柱污染，

5.升温时基线发生不规则变动

分析原因：

柱子未老化好，载气流量未调整好，色谱柱污染。

6.基线不能回零，峰呈平顶状

分析原因：

有可能是装置接地不良。

7.本底噪声大

分析原因：

有可能是色谱柱污染，也有可能是载气污染，汽化室污染，色谱柱和检测器的连接导管污染，检测器污染，空气或者氢气污染。

小结

无论是酒样上机过程，还是结果分析过程，都需要注意细节，马虎不得，不然，可是会铸成大错的哦！

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