1993年美国科学家mulis众望所归地获得了诺贝尔化学奖，他所取得的成就是发明了pcr技术。如今，pcr技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监测等诸多方面。然而，pcr技术的发展离不开pcr扩增仪。可以说，没有pcr扩增仪就没有pcr技术。

pcr仪是利用升温使dna变性，用限制性内切酶使dna双链解链，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，洛浦的简历进而达到基因复制的目的。

pcr仪的维护

1、样品池的清洗

先打开盖子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min，然后清洗被污染的孔。用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体。打开pcr仪，秋道取风设定保持温度为50℃的pcr程序并使之运行，让残余液体挥发去除，一般5～10min即可。

2、热盖的清洗

对于荧光定量pcr仪，当有荧光污染出现，且这一污染并非来自样品池时，或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时，需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面，确保样品池的孔干净，洛浦的简历无污物阻挡光路。

3、仪器外表面的清洗

清洗仪器的外表面可除去灰尘和油脂，但达不到消毒的效果。选择没有腐蚀性的清洗剂对pcr仪的外表面进行清洗。

4、更换保险丝

先将pcr仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观察是否恢复正常。

5、定期检测

视制冷方式而定一般半年至少一次，当pcr仪的降温过程超过60s，就应该检查仪器的制冷系统，对风冷制冷的pcr仪要较彻底地清理反应底座的灰尘，对其他制冷系统应检查相关的制冷部件。

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