根据美国食品与药品管理局（简称fda）规定，膳食补充剂是一种旨在补充膳食的产品（而非烟草），它可能含有一种或多种如下膳食成分，一种维生素、一种矿物质、一种草本（草药）或其他植物、一种氨基酸、一种用以增加每日总摄入量来补充膳食的食物成分，或以上成分的一种浓缩物、代谢物、成分、提取物或组合产品等。

但是，近日，国际食品安全当局网络(infosan)通报，建议暂停使用所有标识为oxyelitepro和versa-1的美国膳食补充剂。

原因就在于65例（美国62例、爱尔兰1例、新西兰2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用过减肥或增强肌肉的膳食补充剂（美国usplabs公司生产,标识为oxyelitepro），该产品未经美国食品药品监管局(fda)批准使用了新成分aegeline。

目前，该产品是否与肝病有直接因果关系尚未确定。但美国fda建议在调查期间，停止使用所有标识为oxyelitepro和versa-1的膳食补充剂。

截至目前，我国未批准过产品名称标识为oxyelitepro和versa-1的进口保健食品以及美国usplabs公司生产的进口保健食品，也从未批准过以aegeline为原料的保健食品。通过正常贸易途径，我国也从未进口过标识为oxyelitepro和versa-1的产品。如消费者发现违法违规经营上述产品，可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。

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