在八年内连续发生48起全球召回，惟独区别对待中国产品后，强生终于迎来了中国监管部门的约谈。昨日，国家食品药品监督管理总局有关负责人针对此事约谈了强生公司。指出，凡是出现产品缺陷或质量问题都必须采取召回措施，必须向药品监管部门报告，主动向公众披露信息，凡在国外召回药品必须在华同步召回。

据了解，2005年4月至2013年5月，强生旗下至少13家子公司生产的药品、医药器材、日化产品等发生过至少51次召回事件，但48次都未在中国组织召回或者调查，其中多数为婴幼儿产品，对此，强生中国公司每次给出的解释不尽相同：“问题产品与中国无关。”

分析人士指出，诸如强生等洋品牌，确实存在对于中国市场的国别歧视策略。究其原因，往往由于国家标准低于国际标准，使得洋品牌能够“合法歧视”。

为此，国家食品药品监督管理总局有关负责人在昨日约谈的过程中强调，强生在华公司及在华上市产品，必须严格遵守中国法律法规和相关技术规范。监管机构将加强对强生公司的监督和检验，并会及时披露监管信息。如果强生对于产品召回不报告或召回不及时，将采取严厉的监管措施，直至停止在华生产销售药品。该负责人还指出，“强生公司药品及健康相关产品频繁发生因质量原因的召回事件，说明强生公司的质量管理系统可能存在缺陷”。

强生公司承诺，将按照监管部门的要求，认真分析出现问题的原因，严格遵守中国法律法规和相关技术规范，不断改进产品质量，及时向社会公开相关信息。

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