和讯网消息 12月30日，美国食品药品监督管理局（fda）及美国疾病控制预防中心（cdc）联合公布了对美国婴儿感染阪崎杆菌事件调查结果：没有任何证据证明事件与美赞臣新生儿配方奶粉（enfamil premium newborn formula）有关，因此不会对相关产品实施召回。

fda及cdc同时强调，消费者可继续按照标签指引使用该产品。调查结果显示没有在事件涉及批次的产品样本中检测出阪崎杆菌，与我司对同批次产品样本的两次自检结果一致，最终证实了相关产品是“不含阪崎杆菌”并且是安全的。因为该事件而给消费者带来不必要的担心，我司深感抱歉。推荐阅读赖昌星案侦查终结已移送检察机关审查起诉（图） 百项涉企行政收费取消 全国认定违规公车17.95万辆 铁道部：网络订票失败票款会返还山西焦煤董事长失窃案曝光被免组图：1976年十里长街送总理 [股神争霸] 涨停王浮出水面赵晓：无需恶言攻击崇拜美国的人

此前美国相关部门公布，密苏里州一名曾食用过美赞臣enfamil奶粉的婴儿感染阪崎杆菌后死亡。随后，佛罗里达州的一名婴儿也因阪崎杆菌死亡，伊利诺斯州和俄克拉荷马州的两名婴儿则因其患病。

12月21日，21日，沃尔玛宣布从全美3000多家超市撤回一批美赞臣生产的婴儿配方奶粉。

12月25日，美赞臣中国区相关负责人表示，涉嫌引起新生儿感染的新生儿配方奶粉，并未在中国大陆地区进行销售。

12月31日，美赞臣营养品（中国）有限公司向和讯网发来声明，明确表达了对此次事件的态度。声明全文如下：

关于美国食品药品监督管理局公布婴儿感染阪崎杆菌事件调查结果声明

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